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特罗凯对于肺癌患者有很大的作用

时间:2019-02-23 14:56:39  来源:特罗凯  作者:http://www.mydtlk.com/

新的检测方法采用高敏捷度的基因突变检测方法,其基于将DNA分成液滴以检测全血中特异性轮回肿瘤DNA突变和RNA变体。除了提供关于治疗选择的见解之外,这种血液测试还可以有助于在比常规的基于组织的方法更快地评估残留疾病,复发或复发和检测耐药性癌细胞的存在。在大多数情况下,血液检查和组织活组织检查得到相同的结果。患有ALK重排的患者对EGFR-TKIs无反应,但对其他靶向治疗(如色瑞替尼)敏感。潜伏的NSCLC患者通常经历侵袭性组织活检,这可能通常是不必要的并延迟治疗。比拟之下,基于组织的检测结果可能需要数周才能获得,因此可能会延迟治疗时间。特罗凯对于肺癌患者有很大的作用


在NSCLC的情况下,某些遗传突变可用于鉴定可能对特定癌症治疗敏感或抗性的患者。针对突变的特异性疗法可以改善结果,例如降低死亡风险或降低疾病严峻程度。

在测试的1600多个样本中,10.5%具有EGFR敏感性,18.8%EGFR抗性,13.2%KRAS和2%EML4-ALK(间变性淋巴瘤激酶)突变。

测试的另一个长处是可以快速进行:在抽血72小时内有94%的结果可用。检测各种突变的敏捷度高(> 80%)和特异性(100%)。 Pestano博士说:所述的测定法可以检测诊断患有NSCLC早期阶段的患者的可行突变,从而改善临床疗效。

鉴定非小细胞肺癌(NSCLC)患者特异性遗传突变有助于临床医生选择最佳治疗方案。 分子诊断学杂志上的讲演描述了一种新的血液检测,可以正确快速地鉴定与NSCLC相关的遗传突变,从而答应临床医生制定更早的个性化治疗选择,这是个性化癌症治疗中的一个提高。例如,表皮生长因子(EGFR)突变可能导致对EGFR酪氨酸激酶按捺剂(TKIs)如特罗凯和易瑞沙的药物敏感,而具有EGFR T790M突变的个体对这些药物更具抗性。特罗凯在可操纵的突变在肿瘤的发展或进展中起重要作用。
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